TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, sau plachetele, sunt elemente mici generate în măduva osoasă ce joacă un rol important în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, numărul de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 per µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza


Există 2 categorii de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva osoasă generează în exces trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi legată cu schimbări genetice, cum ar fi cele ale genelor JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Simptomele trombocitemiei


Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, iar boala se detectează deseori prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările pot include:

Cefalee, amețeli ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și de auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Umflarea și dureri ale membrelor, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitozei


Trombocitoza poate fi determinat de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile severe sau cronice și deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori leziunile pot determina un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ farmimpex.ro​​ Catena, Ochelari de soare Ray-Ban sunt renumiti pentru designul lor clasic. Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei cuprind formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Evitarea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ Verywell Health​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Concluzie


Trombocitoza reprezintă o problemă complicată ce necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot colabora eficient cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page